Radio Milagro

Si solo viéramos una foto de carnet de Bayezid Hossain, pensaríamos que tiene más de 80 años. Pero si la imagen mostrara todo su cuerpo, rápidamente nos daríamos cuenta de que estamos ante un niño.

Este pequeño de 4 años que vive en Bangladesh padece una extraña enfermedad llamada progeria, un trastorno se caracteriza por un envejecimiento brusco. Los médicos calculan que solo podrá vivir hasta los 13 años.

Cuando Bayezid nació, su madre dijo que “parecía un alien. Era solo carne y hueso. Los doctores dijeron que jamás habían visto algo similar, y que lamentablemente no podían hacer mucho por él, algo que me rompió el corazón”, asegura la madre, que le tuvo a los 14 años de edad, en una entrevista concedida al Daily Mail.

Bayezid vive con su familia en Magura, un pueblo al sur de Bangladesh. Su madre, Tripti Khatun, tiene 18 años, y su padre, Lovelu Hossain, 22. Son primos hermanos y están casados, algo que suele ser habitual en dicha comunidad.

La vida del pequeño no está siendo nada fácil. Además del estigma de su enfermedad, sufre achaques impropios para su edad, como tremendos dolores en las articulaciones y los huesos, extrema debilidad muscular y dental, problemas para hacer sus necesidades (incontinencia, infecciones)… Es como si fuera un octogenario en tamaño minúsculo.

Su esperanza de vida es más bien corta: los galenos calculan que a los 13 años morirá, ya que su cuerpo envejece 8 veces más rápido que el de los demás.

“No se parece a ningún otro chico. Es como un viejo. Como mamá primeriza me duele ver a mi hijo así, y me da miedo tener otros hijos en el futuro. Su crecimiento es completamente anormal, pero mentalmente es más avanzado, puedes hablar con él, y es muy intuitivo para su edad”, asegura la madre al mismo medio inglés.

A pesar de su sufrimiento, Bayezid intenta llevar una vida como la de cualquier niño. Pinta, corre, juega con la pelota y disfruta mucho de sus juguetes. Lo único que no hace es ir al colegio, por los dolores.

Sus padres han tenido problemas en Magura debido a que no pocos vecinos consideran que la condición de Bayezid es un castigo porque son primos. Pero estas ideas negativas se han ido disipando al ver que aparte de de su enfermedad, el niño es uno más al que por cierto apodan de manera cariñosa “el viejo”.

La medicina no ofrece soluciones para la progeria. Solo se podrían llevar a cabo algunas operaciones para aliviar sus dolores, pero en un país como Bangladesh estos tratamientos son imposibles de pagar para una familia como la suya.

“Hemos ido a hospitales, santuarios, hechiceros, chamanes - sugirieron cualquier cosa. Pero la situación sigue igual y quizás empeora cada día. Mi hijo no es normal y es trágico para cualquier padre saber que su hijo no sobrevivirá mucho tiempo. Pero estoy orgulloso de él, es extremadamente inteligente comparado con otros de su edad”, asegura su padre al Daily Mail.

Una mujer pobre que paría conejos a principios del siglo XVIII en Inglaterra.

No es un cuento fantasioso, sino una historia aparentemente real que llenó las portadas de las publicaciones de la época.

“Desde que les escribí, la pobre mujer ha dado a luz tres nuevos conejos, todos ellos a medio crecer; el último duró 23 horas dentro del útero antes de morir. Si usted tiene alguna persona curiosa que quiera venir a verlo con sus propios ojos, parece que tiene otro en su útero, así que puede venir a sacárselo cuando quiera. No sé cuántos conejos le quedan adentro“.

Esa carta se la escribió John Howard, un “prominente cirujano” de Guilford, Inglaterra, a Nathaniel St Andre, médico de la corte del rey Jorge I en 1763.

La “pobre mujer” era Mary Toft, de 23 años. Ante la suculenta historia, St Andre no dudó en ir a examinarla.

“El 23 de abril pasado, mientras orinaba en el campo, vio un conejo saltando cerca de ella,corriendo. Por eso desarrolló una fijación por los conejos“, escribió el médico real.

“Desde entonces y por más de tres meses, siente un deseo constante de comer conejos, pero como es muy pobre, no ha podido procurar ninguno“.

Cuando vio el conejo que la sorprendió, Toft estaba embarazada y aparentemente tuvo un aborto espontáneo poco antes de que naciera el bebé.

Madre de conejos

“Hoy nos parece descabellado, pero tenemos que entender que en esa época existían muchas dudas sobre la concepción. Incluso gente educada creía que las mujeres podían afectar el desarrollo de los huesos del feto con su pensamiento“, explica Karen Harvey, profesora de la Universidad de Sheffield y autora de un libro sobre Mary Toft que será publicado próximamente.

Fue después de esta dramática experiencia que Mary, apoyada por su marido y por el doctor Howard, comenzó a decir que estaba dando a luz conejos.

A pesar de que salían muertos de su vientre, parecían estar saltando dentro de ella, en su estómago, según observó Richard Manningham, quien la examinó.

“Efectivamente había un movimiento en alguna parte del lado derecho de su estómago“, escribió.

 

El doctor St Andre vio “nacer” el décimo quinto conejo y volvió el caso público. Pero otro de los doctores reales, Cyriacus Ahlers, no estaba muy convencido.

“Le pregunté a la paciente algunas preguntas que no fue capaz de responder. La observé con atención, caminaba por la habitación presionando sus rodillas, como si tuviera miedo de que algo se cayera“.

Con Ahlers en la pieza, Mary Toft dio a luz otro conejo, asistida por John Howard.

“Para ese entonces yo tenía serias sospechas, pero fingí una gran compasión por el cuidado de la mujer, lo que le dio la oportunidad a Howard de contarme todo lo que la pobre mujer había sufrido, y que él esperaba que su majestad le otorgara la gracia, cuando todo esto acabara, de una pensión, dado que había tantos otros a los que se les había otorgado una pensión sin merecerla…“.
El principio del fin

Ahlers investigó las partes de conejo y encontró algunos detalles bastante sospechosos: tenían bolitas en sus estómagos que indicaban que habían comido heno y algunas de sus partes parecían haber sido cortadas con cuchillo.

“Técnicamente, Mary Toft sí dio a luz conejos. Durante meses partes disecadas fueron introducidas a su cuerpo, ella las mantuvo y horas más tarde su cuerpo las expulsó. Este fue un proceso incómodo y muy real”, señala Harvey.

 

La paciente fue llevada a Londres donde esperó el nacimiento de su décimo octavo conejo. El caso ya acaparaba las portadas de todos los periódicos y el artista William Hogarth hizo una caricatura del examen de los conejos, saltando en el piso.

“Nadie, hasta que la mentira terminó, comió conejo“, decía un reporte de la época.

“Me parece increíble que hayan creído que podían seguir con la estafa en Londres, observados tan de cerca. Obviamente los iban a pillar”, comenta Harvey.

Uno de los porteros de la casa donde se estaba quedando la supuesta madre reportó que ella le había pedido que le trajera “el conejo más pequeño que encontrara”. Richard Manningham estaba furioso.

“Le insistí que confesara la verdad. Le dije que creía que era una impostora y que por lo mismo había decidido hacerle un experimento bastante doloroso“.

Fue entonces cuando la mujer confesó.

“No seguiré más con esto. Prefiero colgarme“.

En una serie de confesiones llenas de contradicciones y frases cortadas, la mujer dio su versión de los hechos.

Lo que describe Toft es un aborto y lo que vino después.

“Mi cuerpo estaba tan abierto como si un niño hubiese salido de él. Sentí dolor como que me picotearan los huesos por dentro durante una hora o más“.

Pero el resto de la historia tiene tres finales distintos en cada confesión.

En una, niega el fraude.

En la siguiente, dice que la ayudó la esposa de un afilador de cuchillos que había pasado por el pueblo.

Y en la última, involucró a su suegra.

El doctor St Andre, quien en un principio había creído en la historia, se retractó.

“Estoy completamente convencido de que esto es un abominable fraude“.

Como técnicamente fingir un embarazo de conejos no era delito, Toft fue puesta en libertad sin cargos.

Murió 40 años después y en su certificado de defunción en la iglesia quedó registrada como: “Mary Toft, viuda y la impostora del conejo“.

Fuente: aldeaviral.com

Video que muestra a una niña nigeriana, Rahma Haruna, de 19 años, siendo transportada en un balde por su hermano, le está dando la vuelta al mundo y ha conmovido a quien lo ve, según un artículo publicado en el sitio Publimetro TV.

Rahma padece una extraña condición que le impide que su cuerpo se desarrolle. Cuando nació, los médicos dijeron que su discapacidad no tenía remedio y aseguraron que su condición se había dado por un ataque de espíritus.

Rahma mide tan solo unos pocos centímetros, no tiene cuerpo y la única extremidad que posee es su brazo derecho.

Todos los días Rahma es llevada por su hermano en un balde al centro de Kano, que está a 25 kilómetros de su casa, para pedir limosna y así poder sobrevivir.

El video fue compartido por el fotógrafo Sani Maikatanga en su cuenta de Instagram y ha sido publicado en muchos medios de comunicación alrededor del mundo.


Fuente: http://anteelpeligrodeapartarsededios.com

Los médicos en Chile se han quedado perplejos después de ver un paciente que aparentemente llora lágrimas de sangre. Yaritza Oliva, de 20 años de edad, de la ciudad de Purranque, llora lágrimas rojas de sangre varias veces al día después de haber sido afectada por una enfermedad misteriosa a principios de este mes.

Después de buscar la asistencia médica, se le prescribió gotas para aliviar el dolor ardiente que dijo fue "indescriptible". Su hospital local descartó tanto una infección ocular y conjuntivitis y creen que puede estar sufriendo de una enfermedad rara conocida como haemolacria, aunque aún está por ser diagnosticado oficialmente.

Varios casos de haemolacria han surgido en los últimos años, aunque se sabe muy poco acerca de la condición o qué la causa.

Fuente: losmasraros.com

El resultado del acto de fe está siendo divulgado por los principales portales de comunicación de los Estados Unidos. La prensa no dudó en calificar como un milagro lo ocurrido en Hansen.

Una joven con muerte cerebral declarada por los médicos, despertó de su estado en coma, después que su familia decidiera cantar himnos en la habitación donde ella estaba hospitalizada.

La historia de Lexi Hansen, de 18 años, estudiante de la Universidad Brigham Young en Utah, en EEUU, ha llamado la atención de los medios norteamericanos ya que Hansen solo poseía sólo el 5% de posibilidades de sobrevivir tras un grave atropello por un automóvil mientras ella conducía un longboard.

El resultado del acto de fe está siendo divulgado por los principales portales de comunicación de los Estados Unidos. La prensa no dudó en calificar como un milagro lo ocurrido en Hansen, ya que ante la poca posibilidad de que ella sobreviviría, sin embargo, Doug Hansen, el padre de Lexi dijo: “Nos dijeron que llamáramos a nuestros familiares y traerlos aquí rápidamente, porque ella no iba a durar mucho tiempo”.

Con graves daños cerebrales, Lexi, se sometió pruebas que indicaban la muerte cerebral, pero los padres de la joven no renunciaron a su hija. Después de varios días, la joven despertó el pasado 9 de marzo tras escuchar cantar himnos cristianos a su familia.

“Tuvimos la experiencia más increíble”, contaron los familiares en una página de Facebook creada para peticiones de oración por la joven. “Lexi abrió los ojos y los mantuvo abierta durante casi una hora, mientras que la familia entera cantaban himnos alrededor de ella. Mientras estábamos cantando, ella hizo un gesto de un ‘te quiero’, moviendo su brazo alrededor para que todos pudieran ver. Entonces ella agarró las manos de cada persona expresando individualmente cariño. Ya no podíamos cantar debido a las lágrimas que corrían por nuestras mejillas. Sabíamos que estábamos siendo testigos de un milagro”, dice la nota.

La madre de Lexi, Marcia Hansen, describe a su hija como una luchadora: “Cada día es un milagro, todos los días. Fue cero por ciento cuando ella fue encontrada, después pasó al 1% al día siguiente. Ahora todavía hay algunas cosas que no sabemos con certeza, pero casi todo es positivo”, expresó Marcia.

Un día después de salir del coma le retiraron a la joven el tubo de respiración pues ya puede hacerlo por si sola sin ayuda de las máquinas. Lexi, también habló de nuevo y debe comenzar la fisioterapia en los próximos días, según publica el diario inglés Life News.

Traducido y adaptado por NoticiaCristiana.com de Gospel Mais

Fuente: noticiacristiana.com

Secretamente, una persona es VIH positivo y a nadie se le permite el uso de condones, así son las fiestas o encuentros que grupos de homosexuales hacen en diferentes ciudades del mundo.

Médicos están advirtiendo sobre estas populares fiestas donde muchas personas, están arriesgando su vida, pues no sólo es el posible contagio sino que muchos toman drogas antivirales para reducir el riesgo de transmisión.

Las fiestas suelen estar llenas de hombres homosexuales que son entretenidos por la adrenalina de no saber si van a ser infectados o no. Se dice que aunque puede acarrear graves consecuencias, da una especie de estatus o nivel social entre los grupos.

Dr.Josep Mallolas del hospital Clínico de Barcelona, dijo que estas fiestas son una señal de que la gente ha “perdido el respeto” del VIH, informó El Periódico.

“Hay de todo: ruletas sexuales o fiestas que solo pueden asistir las personas con VIH”, confesó.

Añadió que algunas de las fiestas se conocen como “fiestas azules”, porque los asistentes toman medicación antiviral para reducir la transmisión del virus.

Fuente: tiemposprofeticos.org

Los médicos informaron que sufrió la pérdida de algunas funciones vitales, como el habla. Sus familiares esperan un milagro.

El cómico argentino Jorge Porcel se encuentra en estado crítico, luego de ser operado dos veces en las últimas semanas en el Sanatorio Mount Sinai Medical de la Florida. La última intervención fue días antes de fin de año a causa de una peritonitis.

Los médicos informaron que Porcel perdió algunas funciones vitales -como el habla- y algunos movimientos corporales, y no descartan que pueda estabilizarse. Pero sus familiares no conservan muchas esperanzas: “Está en manos de Dios y a la espera de una milagrosa recuperación”, dijeron a los medios.

La salud del actor de innumerables éxitos en la TV y el cine venía deteriorándose en los últimos años. Además de la apendicitis que derivó en una doble operación, desde hace un tiempo también sufre de diabetes y tiene un problema en la columna que lo obliga a desplazarse en silla de ruedas.

Además, enfrentó algunas infecciones que lo llevaron a pasar varios días en terapia intensiva. Hace dos semanas también había pasado un mal momento debido a una neumonía.

Jorge Raúl Porcel de Peralta nació el 7 de septiembre de 1936 en Capital Federal. Desde joven se dedicó al humor, y en 1962 debutó en cine con Disloque en Mar del Plata.

Llegó a filmar casi 50 películas en las que compartió escenas con Susana Giménez y Moria Casán.

Junto al mítico Alberto Olmedo, protagonizó la dupla de cine cómico argentino más famosa y exitosa de la historia.

Fanático de Racing, la TV también lo tiene entre sus capocómicos inolvidables, con Operación Ja Ja, La peluquería de Don Mateo y Las gatitas y ratones de Porcel. También su dúo con Jorge Luz dio imperdibles charlas como La Tota y La Porota.

Después de varias décadas de fama, hace 15 años Porcel se radicó en Miami y abrió un restaurantes de pastas bautizado A la pasta con Porcel. Allí intervino en el mundo del cine de Hollywood personificando a “Saso” en la película Carlito’s Way, junto a Al Pacino.

En los últimos años, se alejó del mundo del espectáculo y se dedicó a predicar como pastor evangélico

Terra

Los talibanes justificaron los asesinatos, diciendo que los médicos eran “espías extranjeros” y se que estaba propagando el cristianismo. Sin embargo esto ha sido desmentido por la Misión de Asistencia Internacional, que ha ayudado a ocho millones de afganos a través de sus proyectos medicinales.

La Alianza Evangélica de Asia (AEA), condenó el asesinato de 10 integrantes de un equipo médico internacional en Afganistán, seis de ellos voluntarios estadounidenses, cuyas muertes se atribuyó el Talibán.

Los cuerpos de un británico, seis estadounidenses, un alemán, y dos intérpretes afganos fueron descubiertos en una zona boscosa de la provincia de Badakhshan en el norte de Afganistán.

Los medios revelaron que los médicos fueron asociados con la Misión de Asistencia Internacional (IAM), una ONG cristiana sin fines de lucro que trabaja en Afganistán desde 1966.

La AEA, sancionó el asesinato “bárbaro” y dijo que sus pensamientos y oraciones están con la familia de los fallecidos.

El Pastor Dr. Richard Howell, secretario general de la AEA, llamó al Gobierno de Afganistán para que le proporcione “protección a los trabajadores humanitarios” en esa nación.

Este asesinato ha sido uno de los peores ataques contra trabajadores de ayuda humanitaria desde 2001. Los talibanes justificaron los asesinatos, diciendo que los médicos eran “espías extranjeros” y se que estaba propagando el cristianismo. Sin embargo esto ha sido desmentido por la Misión de Asistencia Internacional, que ha ayudado a ocho millones de afganos a través de sus proyectos medicinales.

Dirk Frans, Director Ejecutivo del IAM, dijo que la muerte de estos fue “sin sentido, no han hecho más que servir a los pobres”, expresó Frans advirtiendo que esta tragedia no afecte negativamente su capacidad para continuar sirviendo al pueblo afgano.

F: Christian Post

En la foto: Un hombre sale la oficina de la Misión de Asistencia Internacional en Kabul.

Esta ley es abusiva y obligará a ofrecer la eutanasia y el suicidio asistido sin apenas límites que la demarquen.

Hace un año se aprobó por unanimidad la ley que aprueba la eutanasia y el suicidio asistido en Canadá. Este año ha servido para interponer recursos y perfeccionar una ley que verá la luz el 6 de junio.

Once diputados de todos los partidos y cinco senadores han sido los encargados de dar forma a esta nueva ley después de que el Tribunal Supremo anulase la prohibición del código pena que prohibía el suicidio y la eutanasia en febrero de 2015.

No se sabe mucho del contenido del proyecto de ley así que la comisión federal para la eutanasia y el suicidio asistido han publicado un informe con las recomendaciones que creen que deberían formar parte de la ley.

    “Es una eutanasia abierta y sin límites”, asevera Alex Schadenberg

Según Alex Schadenberg, presidente de Euthanasia Prevention Coalition (EPC), en declaraciones al diario Life Site News, estas recomendaciones ofrecerían una “eutanasia muy abierta y sin límites”, altamente permisiva y que se materializaría en una ley “muy abusiva” que dejará indefensos a miles de pacientes.

“Aún no sabemos qué dice el proyecto de ley”, afirma Schadenberg, “pero hemos visto las recomendaciones y, básicamente, es un modelo abierto y muy permisivo con pocos límites y controles que la delimiten. Se están cumpliendo los pronósticos del peor escenario posible”.

Pese a que cuatro diputados, los conservadores Mark Warawa, Michael Cooper, Gerard Deltell y Harold Albrecht, se han opuesto a estas recomendaciones tan permisivas, argumentando que se necesitan más garantías para los pacientes vulnerables, Schadenberg ha calificado este informe como “pésimo”.
Sin objeción de conciencia

El comité ha hecho caso omiso a la objeción y a los derechos de conciencia de los ciudadanos mediante la recomendación de encargar a la instituciones públicas sanitarias, que se financian con dinero de los contribuyentes, que proporcionen la eutanasia y el suicidio asistido. Afirman que los médicos que se atengan a la objeción de conciencia, deberán, como mínimo, proporcionar a sus pacientes una alternativa eficaz.

También recomiendan que los profesionales de la enfermería, así como los doctores, sean animados a practicar la eutanasia a sus pacientes y ayudarles a cometer suicidio. Afirman que los niños y los menores de edad que sean lo suficientemente maduros, tienen derecho a la eutanasia y que se debería plantear una legislación que lo permita de aquí a dos-tres años.

“Es de locos ¿cómo defines a un menor de edad maduro?!, se pregunta Alex Schadenberg, “es el médico quien evalúa quién es maduro o no”. El director de EPC condena que quieran permitir la eutanasia en casos de depresión tratable y exhorta al comité a revisar estas recomendaciones de cara al 6 de junio”.
Una eutanasia sin límites

El cuarto punto de este informe dice que “el sufrimiento físico o psicológico duradero e intolerable para la persona debe ser reconocido como un criterio para poder optar al suicidio asistido”.

Dicho informe recomienda “exactamente el mismo sistema que opera en Bélgica y los Países Bajos, es decir, dos médicos deciden si pueden hacerlo y luego uno de los dos te mata. Después de que estés muerto, el doctor hace un informe y carpetazo”, afirma Schadenberg.

“No hay una supervisión de terceras personas”, dice, “y en caso de que algo salga mal, la única persona capaz de denunciar el error es el fallecido”. Schadenberg critica las recomendaciones del comité, alegando que estas recomendaciones supondrían un riesgo muy grande para aquellos pacientes con enfermedades como la demencia o el Alzheimer.

El informe del comité especifica que para llevar a cabo la eutanasia, el paciente debe reunir dos condiciones. En primer lugar, tiene que saber qué padece, y en segundo lugar, ser completamente capaz de tomar la decisión de escoger la eutanasia o el suicidio asistido con lucidez.

    “Una vez tomada la decisión, no hay vuelta atrás y la familia no puede proteger al paciente”, explica Schadenberg

“Una vez que el paciente ha sido declarado incapaz de tomar legalmente una decisión vinculante, no hay vuelta atrás”, dice Schadenberg, “es tarde para cambiar de opinión y la familia no puede proteger al paciente frente a los médicos”.

Esta situación preocupa mucho en la sociedad canadiense ya que está generando muchas dudas y miedos entre las personas de edad avanzada ya que parece que no va a haber límites y controles que puedan salvaguardar la tranquilidad del paciente.

Fuente: actuall.com

Los médicos en Zambia se están preparando para operar en un bebé de nueve meses que tiene un gemelo parásito que se le atribuye de las nalgas .

18 años de edad Misericordia Lenganji dio a luz a poca fe Mwampe en abril del año pasado. La fe tiene un gemelo parásito sin forma que emerge de su trasero , y los médicos temen que será incapaz de caminar o llevar una vida normal, a menos que el hermano desafortunado se extirpa quirúrgicamente de la parte inferior de la fe .

Merced había estado esperando gemelos después de una exploración durante el embarazo reveló dos fetos , pero por desgracia, cuando se entregó la fe el verdadero horror era evidente .

Merced a los reporteros que el padre de la fe sólo ha visitado una vez .

" El padre de la fe Mwape Martin echó una mirada a su hija y nunca ha regresado y estoy seguro de que esto es debido a su deformidad. " Dijo Misericordia .

"Mis amigos se rieron de mí cuando vieron mi hijo. Pero eso no me molesta ahora porque amo a mi hijo y estoy muy esperanzador de esta operación que no voy a pensar en su opinión. "Añadió.

El Gobierno de Zambia también han abandonado misericordia y la fe, la familia están teniendo que cubrir el alto costo de los propios de la cirugía.

Prof Mukonge del Hospital Universitario en Lusaka que va a realizar la operación es muy seguro del resultado.

"Una vez que nos movemos en el niño esperamos que ella se recuperan por completo. Esta cirugía es mejorar la calidad de vida de la fe a medida que envejece y, por supuesto, a pesar de que conlleva riesgos, esperamos que el éxito completo.

"Anticipamos que esta será la única cirugía mayor que el niño necesitará siempre y aunque la operación es larga y compleja, no se espera que sea sin complicaciones.

"Tan pronto como la fe se ha recuperado de la operación que le pondrá en un programa de rehabilitación y ahí es donde comenzará el verdadero trabajo." Dijo.

Fuente: morningstarr.co.uk

La madre de Abul Bajandar ha vivido toda la mañana de hoy agarrada a la barrera metálica que separaba a los curiosos y a la prensa del quirófano en el que su hijo, conocido en Bangladesh como el hombre árbol, se ha sometido a la primera operación quirúrgica para retirar las impresionantes verrugas que han crecido en sus extremidades por culpa de la epidermodisplasia verruciforme que sufre desde los 15 años. Y no ha podido contener el llanto cuando uno de los médicos que ha realizado la operación ha anunciado el éxito de la misma.

Es más, los doctores han ido mucho más allá de lo esperado. “Teníamos intención de liberar únicamente los dedos pulgar e índice de la mano derecha, que eran los menos afectados por la enfermedad y que le darían un 60% de movilidad, pero hemos decidido continuar porque se daban buenas condiciones para ello. Al final hemos liberado un 80% de la mano, incluidos los cinco dedos”, ha comentado a EL PAÍS uno de los cirujanos, apellidado Byapari. “Abul está de muy buen humor tras la operación, y ahora tenemos que esperar tres semanas para ver cómo evoluciona y decidir si continuamos trabajando de la misma forma con el resto de extremidades”, ha añadido el director del comité médico seleccionado para tratar el caso, Samanta Lal Sen.

Las dos horas de operación han transcurrido de forma tan distendida que muchos de los miembros del personal médico han posado en numerosos selfies. Por su parte, Bajandar ha recibido anestesia local y ha estado consciente durante el proceso quirúrgico. “No tengo más que palabras de agradecimiento hacia el gobierno de Bangladesh, que ha decidido ofrecerle a mi hijo este tratamiento tan complejo de forma gratuita. Solo espero que pueda volver a ser una persona normal dentro de pocos meses. Que recupere la movilidad y pueda encontrar un trabajo”, ha afirmado su madre entre sollozos de alegría.

No obstante, también se han oído críticas entre los curiosos que se han acercado. Entre ellos había numerosos pacientes que denunciaban el trato de favor que está recibiendo Bajandar, “solo porque la prensa se está ocupando de él y sirve de propaganda política”. Uno de ellos incluso ha conminado a los periodistas a visitar el resto del Hospital Universitario de Dacca, la capital del país. Efectivamente, las condiciones en las que se hacina la mayoría de pacientes son terribles. Bajandar, sin embargo, cuenta con una habitación exclusiva para él y para su familia.

Es el resultado feliz del impacto mediático que ha recibido el caso, el cuarto que se conoce en el mundo y uno de los tres que están vivos. De hecho, todo comenzó cuando la agencia de noticias AFP se hizo eco de su historia, cuya repercusión se sintió en todo el mundo. Poco después, el Gobierno decidió hacer una excepción, ya que la familia de Bajandar no puede pagar el tratamiento, y costear las diversas operaciones requeridas para eliminar las verrugas, cuyo peso supera los cinco kilos. Hoy, incluso la primera ministra del país, Sheikh Hasina, ha sido informada del resultado de la operación, y todos los canales locales han ofrecido la noticia, incluso con conexiones en directo. Sin duda, las buenas noticias no abundan en Bangladesh.

Fuente: elpais.com

INDIA.- Un casó insólito tiene desconcertado al los médicos de la ciudad de Deesa, en Gujarat, India, ya que una niña tiene desde hace meses, un nido de hormigas “gigantes” en su oído.

Según The Mirror, los especialistas ya retiraron alrededor de 1000 mil insectos del interior de la pequeña de 12 años, que sin embargo continúan reproduciendose en el interior de su oreja.
“Hemos llevado a cabo todos los análisis posibles sobre la niña, incluyendo una resonancia magnética y tomografía, pero todas arrojaron resultados normales. No podemos encontrar ninguna anomalía en sus oídos. Ella no experimenta ningún tipo de dolor” aseguró el doctor Jawahar Talsania, con total desconcierto.

“No creemos que las hormigas están poniendo huevos en el interior del oído, ya que no hemos descubierto una hormiga reina en el interior. Estamos completamente perplejos”, finalizó el especialista.
El padre de la niña, Sanjay Darji, aseguró que estan viviendo momentos de desesperación, ya que su hija esta perdiendo de ir a la escuela por su problema, y que hasta llegaron a visitar a un brujo para ver si este lograba encontrar la cura a este mal.

Fuente: diariode3.com

Después de ser comprado por Facebook y de que muchos se ofendieran por ello, WhatsApp vuelve a ser noticia, ahora por el surgimiento de la primera enfermedad por el uso de esta aplicación. Pon atención, porque igual la padeces y ni cuenta te habías dado.

Se le conoce como Whatsappitis y es una especie de tendinitis ocasionada por el uso excesivo de esta aplicación. El primer caso fue dado a conocer por la revista The Lancet, el cual corresponde a una mujer embarazada de 34 años que por seis horas ininterrumpidas se dedicó a mandar mensajes por WhatsApp. Esto le provocó severos dolores en el pulgar y la muñeca.

Según The Lancet, esta mujer que entonces contaba con 27 semanas de embarazo, terminó su guardia en el hospital el pasado 24 de diciembre y sintió un fuerte dolor en la muñeca. Al llegar a su casa, como era Noche Buena se puso a enviar y contestar mensajes vía WhatsApp durante unas seis horas, ocasionando que su molestia se pasara a su dedo pulgar.

Así, de acuerdo al diagnostico médico esta tendinitis fue provocada por sostener tanto tiempo el teléfono mientras usaba este sistema de chat, naciendo así el término whatsappitis. La publicación señala que para el tratamiento de esta patología se requiere de descanso, antiinflamatorios y lógicamente, dejar de usar el smartphone.

La paciente siguió al pie de la letra las primeras dos indicaciones, pero la tercera le valió y días después volvió la molestia.

Quizá esto les parezca muy loco, pero no es la primera vez que surgen enfermedades relacionadas al uso desmedido de algún aparato: En 1990 la revista médica The New England Journal of Medicine mencionó a la Nintenditis, surgida por los dolores que sufrió una mujer de 35 años por jugar Nintendo durante cinco horas. Años después, un hombre de 29 años tuvo padecimientos similares, pero por jugar tenis con su consola Wii, los cuales fueron denominados como wiitis.

Fuente: jordinoticias.com

Los médicos permitieron a una mujer belga llamada Laura, de 24 años, morir por una inyección letal por su propia decisión, informan medios locales. La mujer sufre de una depresión crónica y durante los últimos tres años ha estado en tratamiento médico en un hospital psiquiátrico.

En una entrevista con la prensa belga, Laura explicó que tenía pensamientos suicidas desde la infancia. La joven creció en una familia monoparental con un padre alcohólico. A pesar de que trató de mejorar de alguna manera su actitud ante la vida, no lo ha logrado. Cometió varios intentos de suicidio y finalmente acudió a la clínica.

La noticia de la inminente muerte de una mujer físicamente sana ha reavivado el debate sobre la eutanasia. Quienes la defienden se refieren a ella como una buena opción para deshacerse del sufrimiento, mientras que sus detractores hacen hincapié en que la cantidad de gente que quiere morir ha aumentado en los últimos años en Bélgica.

En 2002, Bélgica se convirtió en el segundo país del mundo, después de los Países Bajos, que legalizó la muerte voluntaria. En febrero de 2015 el Parlamento del Reino de Bélgica aprobó una ley que permite la eutanasia sin restricciones de edad.

Fuente: https://actualidad.rt.com/sociedad/179176-belgica-eutanasia-mujer-sana-morir